药用复合卷膜外在的质量检测有哪些

如今，随着人们生活水平的提高，大众对自身健康问题日益重视，各种药品的需求量也是与日俱增，而相应的，药品包装材料作为能够影响患者生命和健康的间接因素，也时刻受到大众的关注，特别是如药用复合卷膜等直接接触包装药品的药包材。

药用复合卷膜

可以说，对于药用复合卷膜生产中的各个环节进行严格的质量监管，是每个药包材生产商应做到的职责，以保证产品质量复合国家及医药企业的标准，也要求药用复合卷膜必须在符合GMP标准条件的环境下生产制作，而药用复合卷膜的生产环境也需要实时监控，对于其温湿度、换风次数、沉降菌数等参数都保证符合相应标准，这也是为了保证生产出的药用复合卷膜的卫生指标等数据达到标准要求。

药用复合卷膜质量监控的重要性是众所周知的，而对于消费者而言，包装的选择最直观的无疑是表面质量，因而药包材生产商在生产药用复合卷膜时，也应该同样重视其表面质量，以确保药用复合卷膜表面无穿孔、异物、异味、粘连、涂层不均匀、复合层间分离及明显损伤、气泡、皱纹、脏物等缺陷。其中，有些缺陷仅影响消费者的观感和购买欲，但有些缺陷同样会影响包装药品，如穿孔、复合层间分离、明显损伤会增加药用复合卷膜的透气性、透湿性；粘连异物、异味、脏物等不符合药品的卫生性能。

另外，在商品化日益明显的今天，包装的表面印刷越来越精美，药包材也不例外，在药用复合卷膜印刷时也应严格注意表面印刷质量问题。

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